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RA_CP 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎瓜氨酸化蛋白檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

規(guī)格:96 人份/盒
精度:重復(fù)性:變異系數(shù)(CV)≤10 %;批間差:變異系數(shù)(CV)≤15 %
性能:陰性參考品符合率:對(duì)15份陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果為100%陰性。 陽性參考品符合率:對(duì)15份陽性參考品的檢測(cè)結(jié)果為100%陽性

產(chǎn)品介紹:本試劑盒適用于體外定性測(cè)定人血清中的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,RA)特異性抗原,可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的輔助診斷。僅供體外診斷使用。

產(chǎn)品詳情產(chǎn)品特點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)用

注意事項(xiàng)

1. 本試劑盒僅用于體外診斷。
2. 產(chǎn)品使用前請(qǐng)認(rèn)真閱讀說明書,以便正確操作。
3. 操作人員使用本產(chǎn)品檢測(cè)時(shí)需穿戴實(shí)驗(yàn)工作服、一次性手套、口罩等。
4. 試劑盒含有微量防腐劑和穩(wěn)定劑,可刺激皮膚和粘膜,請(qǐng)勿直接接觸。不慎接觸后立即用吸液面料擦拭后用大量清水沖洗,必要時(shí)就醫(yī)。
5. 試劑盒中的陰性對(duì)照品、陽性對(duì)照品、臨界對(duì)照品為人源血清,經(jīng)鑒定血清中乙肝、丙肝、艾滋?。℉IV1+HIV2)、梅毒均為陰性,血清中不含上述傳染源,但應(yīng)視為潛在傳染源小心處理。
6. 產(chǎn)品中的酶標(biāo)板板條為一次性檢驗(yàn)用品,請(qǐng)勿重復(fù)使用。
7. 當(dāng)測(cè)定反應(yīng)多于 32 孔時(shí),建議采用多通道移液器進(jìn)行試驗(yàn),減少加樣先后時(shí)間差所造成的偏差;所有試劑應(yīng)避免暴露在高溫或陽光直射。
8. 吸取每個(gè)試劑組份及樣本時(shí),必須使用干凈的一次性吸頭,避免交叉污染。


1.國際抗原檢測(cè)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎新靶標(biāo)

2.高靈敏度:

檢測(cè)RA的靈敏度為85%~95%

3.高特異性:

檢測(cè)RA的特異性為90%~98%

4.比抗CCP(國際指南推薦)靈敏度提高約15%

5.可檢出抗CCP抗體陰性的RA患者

骨科:
1、RA鑒別診斷

2、早期RA診斷

疼痛科:
1、病情評(píng)估
2、輔助診斷

3、治療伴隨診斷

風(fēng)濕免疫科:
1、早期RA診斷
2、RA血清CCP陰性檢出
3、治療伴隨診斷

老年科:

1、RA鑒別診斷
2、早期RA診斷


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